((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Réécritures) par Ludwig Burger
Le régulateur des soins de santé de l'Union européenne examinera cette semaine l'utilisation du médicament Mounjaro contre le diabète et l'obésité approuvé par Eli Lilly LLY.N lorsqu'il est pré-rempli dans un stylo d'injection multidose, selon l'ordre du jour de la réunion publié sur le site Web de l'organisme de surveillance lundi.
Le fabricant américain de médicaments a obtenu l'approbation de l'UE pour l'injection hebdomadaire à la fin de l'année dernière et a initialement mis à disposition des doses de départ dans les États membres de l'Allemagne et de la Pologne, conditionnées dans des flacons, de sorte que les patients doivent prélever le médicament dans des seringues avant de se l'injecter.
Le "Kwikpen" de Lilly, un dispositif d'injection multidose qui permet quatre injections sous-cutanées hebdomadaires, sera considéré comme une nouvelle voie d'administration pour le Mounjaro lors d'une réunion d'un groupe d'experts de l'Agence européenne des médicaments, selon l'ordre du jour.
Lilly a précédemment déclaré que l'approbation européenne du stylo injecteur pourrait intervenir d'ici le milieu de l'année .
La semaine dernière, la Grande-Bretagne est devenue le premier grand marché où Mounjaro a été lancé dans le Kwikpen de quatre semaines.
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